İlaç Endüstrisi bütün ilaç ürünlerinin, uluslararası düzeyde kabul edilmiş iyi üretim standartlarına uygun, güvenilir kalitede imal edip pazarlanarak insan sağlığının daha iyi duruma getirilmesine katkıda bulunmakla yükümlüdür. Bu yükümlülük çerçevesinde, ilaç endüstrisi, sağlık mesleği mensuplarına, ürünleri konusunda doğru bilgi ve eğitim vererek bu kişilerin, ilaçların tam olarak nasıl kullanılacağını açıkça anlamalarını sağlama zorunluluğunda ve sorumluluğundadır. Tanıtım etkinlikleri (pazarlama uygulamaları), yüksek etik standartlara uygun olmalı ve sağlık mesleği mensuplarına verilecek bilgiler, hastalara daha iyi hizmet etmelerine yardımcı olmak amacıyla tasarlanmalıdır. Bu bilgilerin objektif, doğru, kolayca anlaşılabilinen ve yürürlükteki bütün yasalar ile yönetmeliklere uygun bilgiler olması gerekir. Tedavi endikasyonları ve koşulları konusunda öne sürülen görüşler, geçerli bilimsel kanıtları temel almalı ve yan etkilere, kontrendikasyonlara ve alınması gereken önlemlere yeterince yer vermelidir. Bu temel ilkeden hareketle Sağlık Bakanlığı’nın tanıtım ile ilgili yönetmeliğine ek olarak, üyesi olduğu Uluslararası İlaç Üreticileri Federasyonu’nun (IFPMA) 1981 yılında yayınladığı “Farmasötik Ürünleri Pazarlama Yöntemleri  Kodu”na da uymayı kabullenen İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası (İEİS), yükümlülüğünü daha da etkin bir şekilde yerine getirmek amacıyla 1990 yılında İEİS Tıbbi İlaç Tanıtım İlkeleri Kılavuzu’nu hazırlamış ve yürürlüğe koymuştur. Sağlık Bakanlığı’nın Tanıtım Yönetmeliği’ne paralel hükümler içeren bu kılavuz İEİS üyeleri arasında bir özdenetim mekanizması işlevini görmektedir. Bu mekanizmanın işlerliği, hukuksal açıdan yaptırım gücü olan İEİS   Disiplin  Kurulu ile sağlanmaktadır.

İEİS üyesi tüm firmaların uymakla yükümlü oldukları İEİS Tıbbi İlaç Tanıtım İlkeleri Kılavuzu, ilaç tanıtımında etik standartların korunması açısından endüstrimize gerekli katkıyı yapacaktır.

Devamı için buraya tıklayarak word dosyasını indirebilirsiniz.